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《医疗器械临床试验质量管理规范》培训

作者:药物临床试验机构办公室  2016年11月1日  阅读次数:2850

业务培训通知

培训内容:医疗器械临床试验质量管理规范

时间:2016112日(周三) 1500

地点:行政楼四楼会议室

主讲人:兑丹华、陈剑玲、王翀、汪辰

参加人员:

获得资质的10个专业(肿瘤医院、心内科、神经内科、消化内科、血液内科、感染科、中医科、骨科、烧伤整形外科、麻醉科)和检验科及有可能承接医疗器械、诊断试剂项目的科室必须参加。

欢迎广大医务人员参加!

本次培训人员可获省级II类学分6分。

 

药物临床试验机构办公室

20161031